Gonazon União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

gonazon

intervet international bv - asagly-nafareliin - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - dogs; salmonidae (salmonid fish) - naine salmonid kalade, nagu lõhe (salmo salar), vikerforell (oncorhynchus mykiss), jõeforelli (salmo trutta) ja arktika charr (salvelinus alpinus)esilekutsumine ja sünkroonimine ovulatsiooni tootmiseks eyed-muna ja praadida. koerad (emased)ennetamine gonadal funktsiooni emased kaudu pikaajalise blokaadi gonadotropiini süntees.

Nobilis IB Primo QX União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib primo qx

intervet international b.v. - elus lindude nakkav bronhiit viirus, tüvi d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kana - kana aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada infektsioosse bronhiidi qx-tüüpi variantide põhjustatud lindude nakkusliku bronhiidi hingamisteede nähud.

Panacur AquaSol União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

panacur aquasol

intervet international bv - fenbendasool - anthelminti, , bensimidasoolid ja nendega seotud ained, fenbendazole - pigs; chicken - raviks ja kontrolli seedetrakti ümarusse sigadel nakatunud:ascaris suum (täiskasvanud, soole ja rändavad vastsete etapis);oesophagostomum spp.. (täiskasvanud etapis);trichuris suis (täiskasvanud etapid). ravi seedetrakti ümarusse kanade nakatunud:ascaridia galli (l5 ja täiskasvanud etapis);heterakis gallinarum ' i suhtes (l5 ja täiskasvanud etapis);capillaria spp. (l5 ja täiskasvanud etapid).

Vaxxitek HVT+IBD União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

vaxxitek hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinantse türgi herpesvirus, tüvi vhvt013-69, live - immunoloogilised ravimid jaoks linnud, kodukana, immunoloogilised ravimid - embryonated eggs; chicken - aktiivse immuniseerimise kanade:selleks, et ära hoida suremust ja vähendada kliinilisi tunnuseid ja kahjustused nakkav haiguse bursal. vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid ja kahjustuste marek tõbi.

Lartruvo União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

lartruvo

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkoom - antineoplastilised ained - lartruvo on näidustatud täiskasvanud patsientidel kaugelearenenud pehmete kudede sarkoom, kes ei ole sobivad, tervendavat operatsiooni või kiiritusravi ravi ja kes ei ole varem töödeldud ravi doksorubitsiiniga doksorubitsiiniga (vt lõik 5.

Mirvaso União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - brimonidiintartraat - nahahaigused - muud dermatoloogilised preparaadid - täiskasvanud patsientidel on mirvaso näidustatud rosaatsea näo erüteemi sümptomaatiliseks raviks.

Nivolumab BMS União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ja immuunmoduleerivad ained, monoklonaalsed antikehad, - nivolumab bms on näidustatud lokaalselt levinud või metastaatilise lamerakulise mitteväikerakk-kopsuvähk (nsclc) ravimiseks täiskasvanutel eelneva kemoteraapia järgselt.

Zalmoxis União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - allogeense t rakke geneetiliselt muundatud retroviiruse vektori kodeering ma kärbitud kujul inimeste madal afiinsus närvi kasvufaktori retseptori (Δlngfr) ja herpes simplex viiruse tümidiinkinaasi (hsv-tk mut2 päriliku mutageensuse imetajate) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastilised ained - zalmoxis on märgitud haploidentical vereloome tüvirakkude siirata vereloome ravina täiskasvanud patsientidel, kõrge riskiga.

Thorinane União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - naatrium enoksapariin - venoosne trombemboolia - antitrombootilised ained - thorinane on näidustatud täiskasvanute jaoks: - profülaktika venoosne trombemboolia, eriti patsientidel, toimumas ortopeedilised, üld-või onkoloogilised kirurgia. - profülaktika venoosne trombemboolia patsientidel bedridden tõttu ägedad haigused sh äge südamepuudulikkus, äge hingamispuudulikkus, ägedad infektsioonid, samuti reumaatiliste haiguste ägenemist põhjustab peatamine patsiendi kohta (kehtib tugevused 40 mg/0. 4 ml). - ravi süvaveenide tromboos (dvt), keeruline või lihtne, mida kopsuemboolia. - ravi ebastabiilse stenokardia ja mitte q-laine, müokardi infarkt, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). - ravi ägeda st-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (stemi), sealhulgas patsiendid, kes käsitatakse konservatiivselt või kes on hiljem läbima perkutaanne koronaarangioplastika (kehtib tugevused 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml ja 100 mg/1 ml). - trombi ennetamise extracorporeal ringlusse ajal hemodialüüsi. ennetamine ja ravi erinevate häired, mis on seotud trombide täiskasvanutele.

Viraferon União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferoon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - krooniline b-hepatiit: ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid b-hepatiidi viiruse replikatsiooni (esinemine hbv-dna või hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja/või fibroos. krooniline c-hepatiit:täiskasvanud patsiendid:introna on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna või anti-hcv suhtes (vt lõik 4. parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. chidren ja noorukid:introna on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi, mille ribavirin, ravi lastel ja noorukitel 3-aastased ja vanemad, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi, võttes arvesse kõiki tõendeid haiguse progresseerumise nagu maksa põletik ja fibroos, samuti prognostic tegurid reaktsiooni, hcv genotüübi ja viiruse koormus. oodatavat kasu tuleb ravi kaaluda ohutuse leide täheldati lastel teemasid kliinilistes uuringutes (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5.